Am Mittwoch hat die Food and Drug Administration die erste antivirale Pille zur Behandlung von COVID-19 zugelassen, ein Schritt, der Ärzten ein weiteres Instrument zur Bekämpfung der Krankheit bietet. Die von Pfizer durchgeführte Behandlung dämmt das Risiko eines Krankenhausaufenthalts und des Todes bei mit dem Coronavirus infizierten Hochrisikopatienten ein.
Die Behandlung wird Paxlovid genannt und umfasst 30 Tabletten, die über fünf Tage zu Hause eingenommen werden. Es muss innerhalb weniger Tage nach den Symptomen begonnen werden – was in den Vereinigten Staaten eine Herausforderung sein könnte, wo es für viele Menschen schwierig sein kann, einen COVID-19-Test und ein Ergebnis zu erhalten und einen Arzt für ein Rezept aufzusuchen Fenster.
Paxlovid senkte das Risiko eines Krankenhausaufenthalts und eines Todesfalls bei Erwachsenen mit COVID-19 mit hohem Risiko für eine schwere Erkrankung um 89 %, wenn es innerhalb von drei Tagen nach Auftreten der Symptome verabreicht wurde.
Die FDA prüft auch ein zweites antivirales COVID-19-Medikament namens Molnupiravir, das vom Pharmaunternehmen Merck hergestellt wird. Dieses Medikament scheint weniger wirksam zu sein als Paxlovid – eine klinische Studie ergab, dass es das Risiko eines Krankenhausaufenthalts und des Todes durch COVID-19 nur um 30 Prozent verringert.
Pillen sind billiger und einfacher in der Anwendung als Therapien mit monoklonalen Antikörpern, die eine wichtige Behandlung von Menschen nach einer COVID-19-Infektion darstellen. Diese benötigen eine Infusion. Pillen können auch gegen die Omicron-Variante des Coronavirus genauso wirksam sein wie gegen andere Varianten wie Delta. Die Medikamente zielen auf Proteine ab, die dem Coronavirus helfen, Kopien von sich selbst zu erstellen – und die neu entdeckte Variante weist nicht viele Mutationen in diesem Teil des Virus auf. Die meisten monoklonalen Antikörper scheinen gegen die Omicron-Variante unwirksam zu sein.
Die Regierung von Biden erwartet, dass bis Ende Januar 250.000 Kurse der Pfizer-Pillen verfügbar sein werden, berichtete Bloomberg.
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