I onsdags godkendte Food and Drug Administration den første antivirale pille til behandling af COVID-19, et skridt, der giver lægerne endnu et værktøj til at bekæmpe sygdommen. Behandlingen, lavet af Pfizer, begrænser risikoen for hospitalsindlæggelse og død hos højrisikopatienter, der er inficeret med coronavirus.
Behandlingen kaldes Paxlovid og omfatter 30 piller, der tages derhjemme over fem dage. Det skal startes inden for et par dage efter symptomer – hvilket kan være en udfordring i USA, hvor det kan være svært for mange mennesker at få en COVID-19-test, et resultat og se en læge for at få en recept i det vindue.
Paxlovid reducerede risikoen for hospitalsindlæggelse og død med 89 procent for voksne med COVID-19 med høj risiko for at udvikle alvorlig sygdom, når det blev givet inden for tre dage efter, at symptomerne opstod.
FDA gennemgår også et andet COVID-19 antiviral middel, kaldet molnupiravir, som er fremstillet af medicinalfirmaet Merck. Det stof virker mindre effektivt end Paxlovid – et klinisk forsøg viste, at det kun reducerer risikoen for hospitalsindlæggelse og død som følge af COVID-19 med 30 procent.
Piller er billigere og nemmere at bruge end monoklonale antistofterapier, som har været en stor behandling, der er blevet brugt til mennesker, efter de har fået COVID-19. De kræver en infusion. Piller kan også forblive lige så effektive mod omicron-varianten af coronavirus som mod andre varianter, såsom delta. Lægemidlerne er rettet mod proteiner, der hjælper coronavirus med at lave kopier af sig selv – og den nyopdagede variant har ikke mange mutationer i den del af virussen. De fleste monoklonale antistoffer ser ud til at være ineffektive mod omicron-varianten.
Biden-administrationen forventer at have 250.000 kure af Pfizer-pillerne tilgængelige i slutningen af januar, rapporterede Bloomberg.
Udvikler…