Moderna hat seinen Omicron-spezifischen COVID-19-Impfstoff an den ersten Teilnehmer einer klinischen Studie abgegeben, gab das Unternehmen am Mittwoch bekannt. Der Bericht kommt einige Tage, nachdem Pfizer/BioNTech einen Versuch mit seinem Schuss gestartet haben, der auf die sich schnell ausbreitende Variante abzielt.
Die Ankündigung fällt mit der Veröffentlichung von Daten zusammen, die zeigen, dass die Zwei-Dosis-Serie von Modernas ursprünglichem Impfstoff Schwierigkeiten hatte, die Omicron-Variante des Virus zu blockieren, die Mutationen aufweist, die ihm helfen, diesen Antikörpern auszuweichen . Eine Auffrischungsimpfung stellte einen Großteil seiner Fähigkeit zur Neutralisierung des Virus wieder her – und obwohl dieser Schutz im Laufe der Zeit schwächer wurde, hielt er noch mindestens sechs Monate an.
Trotzdem sagte Stéphane Bancel, CEO von Moderna, in einer Erklärung, dass die Omicron-Variante eine so große Bedrohung darstellt, dass das Unternehmen plant, mit dem Varianten-Booster fortzufahren.
Das Unternehmen testet seine Omicron-Auffrischimpfung an einer Gruppe von Personen, die nur eine Zweidosenserie des ursprünglichen Impfstoffs erhalten haben, und an einer zweiten Gruppe, die eine Zweidosenserie und eine Auffrischimpfung erhalten hat der Originalimpfstoff. In jeder Gruppe werden etwa 300 Teilnehmer sein.
Bacel sagte Anfang Januar, dass Moderna bis März Daten über den Omicron-Booster bereit haben könnte.