IBM sagt sitt Watson Hälso-enhet har samarbetat med Illumina, ett företag som erbjuder genomet data sekvensering verktyg för att integrera och harmonisera tolkningen för cancer forskning.
Inom ramen för partnerskapet, Watson Genomics kommer att vara integrerade i Illumina är BaseSpace och Tumör-Sekvensering Processen. Specifikt, Watson Genomics kommer att vara tillgängliga för att tolka data som produceras av Illumina är TruSight Tumör 170, vilket är en solid tumör profilering panel. Systemet syftar till att upptäcka varianter över 170 gener och ser på både RNA-och DNA.
Tidigare: att Spela House: Hur IBM: s Watson hjälper läkare att diagnostisera den mest sällsynta och svårfångade sjukdomar | AI, MD: Hur artificiell intelligens är att förändra sättet att sjukdomen diagnostiseras och behandlas
Integrationen omfattar forskning inte diagnostiska förfaranden.
Watson Genomik, som intar på 10 000 vetenskapliga artiklar och 100 kliniska prövningar en månad, kommer att läsa filer från TruSight Tumör 170 och kommentera varje genetiska förändringar med professionella riktlinjer, medicinsk litteratur, kliniska prövningar och andra data skapa en rapport för forskare. Typiskt, det tar mer än en vecka att slutföra.
Integrationen kommer att finnas tillgänglig i början av 2017 och Watson Genomics kommer att vara ett alternativ levereras med Illumina kit.
Generellt, IBM och Illumina hoppas att hänga med utvecklingen i genomet sekvensering. Företagen sade flaskhals inom forskningen har varit den tid och kostnad tolkning av data.