IBM zei dat haar Watson Health unit is een samenwerking aangegaan met Illumina, een bedrijf dat biedt genome sequencing data tools te integreren en standaardiseren interpretatie voor onderzoek naar kanker.
Het kader van het partnerschap, Watson Genomics zal worden geïntegreerd in de Illumina ‘ s BaseSpace en Tumor Sequencing Proces. Specifiek, Watson Genomics zal beschikbaar zijn voor het interpreteren van gegevens die door Illumina ‘ s TruSight Tumor 170, dat is een solide tumor profiling paneel. Het systeem beoogt te detecteren varianten over 170 genen en kijkt naar zowel RNA en DNA.
Eerder: het Spelen van de Woning: Hoe IBM ‘ s Watson helpt artsen de diagnose van de meest zeldzame en ongrijpbare ziekten | AI, MD: Hoe kunstmatige intelligentie is het veranderen van de manier waarop de ziekte wordt gediagnosticeerd en behandeld
De integratie heeft betrekking op onderzoek geen diagnostische procedures.
Watson Genomics, slikt de 10.000 wetenschappelijke artikelen en 100 klinische studies een maand, zullen de bestanden van TruSight Tumor 170 en annoteren elke genetische modificatie met professionele richtlijnen, medische literatuur, de klinische proeven, en andere gegevens om een rapport te maken voor onderzoekers. Meestal duurt het proces langer dan een week te voltooien.
De integratie zal beschikbaar zijn in het begin 2017 en Watson Genomics is een optie gebundeld met Illumina kits.
Algemene, IBM en Illumina hopen te houden met de vooruitgang in de genome sequencing. De bedrijven dat de knelpunten in het onderzoek is de tijd en kosten die met de interpretatie van de gegevens.