IBM Watson Salute, Illumina la squadra su di sequenziamento dei genomi, la ricerca sul cancro

0
132
illumina.png

IBM ha detto la sua Watson unità Sanitaria ha collaborato con Illumina, una società che offre genoma di dati di sequenziamento di strumenti per integrare e standardizzare l’interpretazione per la ricerca sul cancro.

Nell’ambito della partnership, Watson Genomica sarà integrato nel Illumina BaseSpace del Tumore e il Sequenziamento del Processo. In particolare, Watson Genomica sarà disponibile per interpretare i dati prodotti dalla Illumina TruSight Tumore 170, che è un tumore solido di profilazione del pannello. Il sistema mira a rilevare le varianti in tutta 170 geni e sembra sia di RNA e DNA.

In precedenza: Giocare in Casa: Come IBM Watson è aiutare i medici a diagnosticare il più raro e sfuggente malattie | AI, MD: Come l’intelligenza artificiale sta cambiando il modo in cui la malattia viene diagnosticata e trattata

L’integrazione riguarda la ricerca non procedure diagnostiche.

Watson Genomica, che ingerisce di 10.000 articoli scientifici e di 100 studi clinici di un mese, la lettura di file da TruSight Tumore 170 e annotare ogni alterazione genetica con le linee guida professionale, la letteratura medica, studi clinici e di altri dati per creare un report per i ricercatori. In genere, il processo dura più di una settimana alla fine.

L’integrazione sarà disponibile nei primi mesi del 2017 e Watson Genomica sarà un’opzione in bundle con Illumina kit.

Nel complesso, IBM e Illumina spera di riuscire a tenere il passo con i progressi nel sequenziamento del genoma. La società ha detto che il collo di bottiglia nella ricerca è stato il tempo e le spese per interpretare i dati.